GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water

簡要描述：產(chǎn)品名稱：GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water
產(chǎn)品貨號(hào)：S2009L
產(chǎn)品規(guī)格：0.5ml
備注：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用！

產(chǎn)品型號(hào)： S2009L

所屬分類：分子生物學(xué)

更新時(shí)間：2024-12-31

GelstainRedTM核酸染料, 10,000×in water 

英文名稱：GelstainRedTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water

產(chǎn)品貨號(hào)：S2009L

產(chǎn)品規(guī)格：0.5 mL 

儲(chǔ)存條件：室溫保存，有效期見外包裝 

產(chǎn)品介紹 ：GelstainRedTM是一種高靈敏、無致突變性超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙 錠（EtBr，EB），具有遠(yuǎn)高于 EB 的靈敏度，同時(shí)不需要脫色。GelstainRedTM和 EB 有相同的光譜特性，它替代 EB 不需要 更換成像系統(tǒng)。

使用方法：

 1. 膠染法（用法同 EB） （1）制膠時(shí)每 50 mL 瓊脂糖凝膠中加入 5 μL GelstainRedTM 核酸染料，并充分混勻。（GelstainRedTM具有出色的熱穩(wěn)定性， 可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，無需等待凝膠溶液冷卻后再加入。也可采用將 GelstainRedTM 預(yù)先與含有瓊脂糖粉末 的電泳緩沖液混合，加熱制成。） （2）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2. 泡染法 （1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。 （2）使用 3×工作液染色，即將 GelstainRedTM 10,000×儲(chǔ)液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。（例如若需要配置 50  mL 泡染液，則需要將 15 μL GelstainRedTM 10,000×儲(chǔ)液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。） （3）將凝膠小心地放入合適的容器中，加入足量的 3×染色液浸沒凝膠，為了縮短泡染時(shí)間，染色液可以預(yù)先加熱至 70℃左 右，然后放入凝膠，孵育 10 min 即可獲得理想效果（若不加熱，室溫?fù)u床孵育 30 min 即可，若為丙烯酰胺凝膠，則需孵育 30 min 到 1 h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長）。泡染染料用量較多，單次使用的染色液可重復(fù)使用 3 次左右。3×GelstainRedTM 染色液可以大量制備，在室溫下保存直至用完。

注：? 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。 ? 如果泡染染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度、選用更長的凝膠、延長凝膠時(shí) 間以保證邊緣清晰或改進(jìn)上樣技巧。 

注意事項(xiàng) 1. 使用前請(qǐng)將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底，再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 2. TAE 和 TBE 導(dǎo)電性能存在差異，如需縮短電泳時(shí)間，可選用 TAE 電泳緩沖液。 3. 染料無需低溫冷藏，請(qǐng)于室溫下儲(chǔ)存，以避免沉淀，若發(fā)現(xiàn)沉淀，請(qǐng)將染料加熱至 45-50℃，2 min，振蕩溶解，不影響使 用效果。4. 本產(chǎn)品可以用來染色單鏈DNA和RNA，但它對(duì)單鏈DNA或RNA的靈敏度低于雙鏈DNA。